كشفت روشيل لويس، البالغة من العمر 31 عاماً من ولفرهامبتون، عن معاناتها الطويلة مع متلازمة تكيس المبايض (PCOS)، التي لم تُشخَّص رسمياً لديها حتى عام 2025، بعد سنوات من التجاهل الطبي لشكواها التي بدأت في سن المراهقة.
أعراض بدأت منذ الطفولة
عانت لويس لسنوات من نمو الشعر في الوجه، وآلام الدورة الشهرية، والقلق. وتتعرض للتنمر بسبب شعر الوجه منذ طفولتها، وجربت العديد من الطرق لإزالته. وعندما كانت في السادسة عشرة من عمرها تقريباً، اقترحت صديقة لوالدتها لأول مرة أن حالتها قد تكون ناجمة عن متلازمة تكيس المبايض.
تشخيص تأخر أكثر من عقد
أثارت لويس مخاوفها بشأن المتلازمة مع الأطباء أثناء مراهقتها، لكنهم رفضوا شكواها وقالوا إنهم لا يعتقدون أنها مصابة بها. ووصفت عملية التشخيص بأنها «محبطة» ومستنزفة عاطفياً بسبب عدم الاستماع إليها. وهي الآن أم لطفل يبلغ من العمر سبعة أشهر.
دعم غائب بعد التشخيص
قالت لويس إن النساء غالباً ما يُشخَّصن ثم يُتركن ليدبرن حالتهن بأنفسهن. وأضافت أن تغيير الاسم وحده ليس كافياً، مشيرة إلى أنه بعد التشخيص لا تحصل النساء على أي دعم إضافي. ودعت إلى وضع عمليات لمساعدة النساء المصابات بهذه الحالة.
التعليقات 0
كن أول من يعلق على هذا الخبر